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湖北成教網(wǎng)是經(jīng)工信部實(shí)名備案、武漢公安局實(shí)名備案; 備案名稱湖北成教網(wǎng) 備案號(hào):鄂ICP備12003621號(hào)\鄂公網(wǎng)安備 42010602000277號(hào) 版權(quán)所有,仿冒必究

前言 目前,樹(shù)突狀細(xì)胞(dendritic cells,DCs)被認(rèn)為是體內(nèi)功能最強(qiáng)、唯一能激活初始T 細(xì)胞的專職抗原遞呈細(xì)胞(antigenpresenting cells, APCs),或啟動(dòng)獲得性免疫反應(yīng)、或誘導(dǎo)免疫耐受,是聯(lián)系先天免疫與獲得性免疫的樞紐。DCs 通過(guò)模式識(shí)別受體參與抗原物質(zhì)的識(shí)別、內(nèi)化、

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γδT 細(xì)胞是一群橋接固有免疫和適應(yīng)性免疫的獨(dú)特T 淋巴細(xì)胞亞群,約占外周淋巴細(xì)胞的0.5%~5%,在機(jī)體抗感染和抗腫瘤免疫中發(fā)揮重要作用。最近研究發(fā)現(xiàn),γδT細(xì)胞在難治性前列腺癌、腎癌、非小細(xì)胞肺癌、多發(fā)性骨髓瘤、轉(zhuǎn)移性黑色素瘤、白血病和淋巴瘤的臨床治療中總

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流感嗜血桿菌包括可分型流感嗜血桿菌和不可分型流感嗜血桿菌,其中可分型流感嗜血桿菌根據(jù)莢膜多糖的結(jié)構(gòu)又分為a~f6個(gè)血清型。接種b型流感嗜血桿菌(Haemophilusinfluenzaetypeb,Hib)結(jié)合疫苗的所有國(guó)家,侵襲性Hib疾病的發(fā)病率降低了90%以上,而Hia的發(fā)病率明顯升高。Hia與

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巨噬細(xì)胞移動(dòng)抑制因子(macrophagemigrationinhibitoryfactor,MIF)是一種具有多種生物學(xué)功能的細(xì)胞因子,位于“炎癥瀑布”的上游,可以調(diào)節(jié)炎性因子的產(chǎn)生和釋放,通過(guò)自分泌或旁分泌方式發(fā)揮作用,促使巨噬細(xì)胞聚集在損傷區(qū)域。研究發(fā)現(xiàn),15-脫氧-前列腺素J2(15-Deoxy

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隨著國(guó)家“全面二孩”政策的落實(shí),要求生育的高齡婦女?dāng)?shù)量不斷增加,高齡女性生育問(wèn)題已成為生殖醫(yī)學(xué)的關(guān)注熱點(diǎn)。在對(duì)高齡女性開(kāi)展生育咨詢時(shí),不僅應(yīng)強(qiáng)調(diào)3個(gè)增高的風(fēng)險(xiǎn)(不孕率增加、流產(chǎn)率增加、畸形兒增加),同時(shí)還應(yīng)該告知加強(qiáng)三查,即孕前檢查,植入前遺傳學(xué)檢查及產(chǎn)前檢查。隨著分子生物

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用于預(yù)防宮頸癌的HPV(人乳頭狀瘤病毒)疫苗在國(guó)內(nèi)遲遲無(wú)法上市的局面或?qū)⒏淖儭=,WHO(世界衛(wèi)生組織)發(fā)布了關(guān)于HPV 疫苗新的實(shí)驗(yàn)技術(shù)規(guī)范,明確建議各國(guó)監(jiān)管機(jī)構(gòu)在HPV 疫苗上市前的臨床評(píng)價(jià)中,可以采用“病毒持續(xù)感染”作為評(píng)價(jià)疫苗有效性的終點(diǎn)指標(biāo)。 《每日經(jīng)濟(jì)新聞》記者了解到,截至目前,

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自然流產(chǎn)(spontaneousabortionormiscarriage)通常定義為在沒(méi)有采取人工干預(yù)的情況下,胚胎從母體宮腔內(nèi)自然丟失。然而目前世界上各個(gè)國(guó)家對(duì)自然流產(chǎn)的妊娠時(shí)限有著不同的標(biāo)準(zhǔn)。在美國(guó)、澳大利亞,以懷孕20w以前且胎兒重量低于500g以下(WHO1977年標(biāo)準(zhǔn))為標(biāo)準(zhǔn);歐洲則為22w前。目前中國(guó)大多數(shù)研究者仍延

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短串聯(lián)重復(fù)序列(shorttandemrepeats,STR)由于其在整個(gè)人類基因組中高度雜合性和多態(tài)性被廣泛應(yīng)用于法醫(yī)學(xué)實(shí)踐。近年來(lái),常染色體STR基礎(chǔ)數(shù)據(jù)庫(kù)在個(gè)人識(shí)別和親權(quán)鑒定方面顯示出了強(qiáng)大的優(yōu)越性,成為國(guó)內(nèi)外研究最常用的技術(shù)之一。本研究是第一次對(duì)云南怒江白族常染色體的15個(gè)基

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額外小標(biāo)記染色體(small supernumerary marker chromosome,sSMC)是人類染色體中,除正常染色體外,額外的1 條結(jié)構(gòu)異常、來(lái)源不明的多余染色體,其大小在中期分裂相中一般小于或等于20 號(hào)染色體。據(jù)統(tǒng)計(jì),在全世界范圍內(nèi)約有250 萬(wàn)人攜帶有sSMC。sSMC 的表型

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科學(xué)家通過(guò)對(duì)50 多萬(wàn)人的遺傳信息分析,發(fā)現(xiàn)有13 個(gè)人雖然攜帶有和嚴(yán)重兒童疾病相關(guān)的遺傳變異,卻依舊很健康。這一發(fā)現(xiàn)于11 日發(fā)表在英國(guó)《自然—生物技術(shù)》雜志的在線版中。雖然這種適應(yīng)能力背后的生物原因尚不清楚,但該研究給發(fā)現(xiàn)對(duì)這些疾病起保護(hù)作用的基因多態(tài)性,提供了非常重要

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指長(zhǎng)比(digitratios)是指各指(趾)長(zhǎng)度的比值,由于大拇指(趾)的指(趾)長(zhǎng)很難確定,因此,指(趾)長(zhǎng)比(digitratios)主要指的是2D∶3D、2D∶4D、2D∶5D、3D∶4D、3D∶5D。其中研究較多的是2D∶4D(食指與環(huán)指長(zhǎng)度之比)。Manning等的研究表明,2D∶4D在出生后不會(huì)發(fā)生變化

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Rh血型是人類紅細(xì)胞上30個(gè)紅細(xì)胞血型系統(tǒng)中第二個(gè)最具有臨床意義的血型系統(tǒng),僅次于ABO血型,位于染色體1p34.3-36.1,主要由RHD和RHCE兩個(gè)基因組成,分別編碼D抗原和C/c、E/e抗原(http://www.ncbi.nlm.nih.gov/gene/6007),具有復(fù)雜性和多態(tài)性。基因缺失、基因交換、錯(cuò)義突變產(chǎn)生

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外周血染色體核型分析是診斷染色體病的主要手段,根據(jù)《人類細(xì)胞遺傳學(xué)命名的國(guó)際體制》標(biāo)準(zhǔn),兩個(gè)或兩個(gè)以上細(xì)胞存在相同的染色體結(jié)構(gòu)畸變被認(rèn)為是一種克隆,才能做出異常染色體病的診斷。然而,細(xì)胞遺傳學(xué)家們?cè)缭?0 年前就發(fā)現(xiàn)外周血中存在單個(gè)細(xì)胞的染色體結(jié)構(gòu)異常,經(jīng)擴(kuò)大計(jì)數(shù)后

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短串聯(lián)重復(fù)序列(shorttandemrepeat,STR)又稱微衛(wèi)星DNA,是一種可遺傳的不穩(wěn)定的并且具有高度多態(tài)性的短的核苷酸重復(fù)序列,在法醫(yī)學(xué)親子鑒定、個(gè)體識(shí)別及遺傳病連鎖分析等有廣泛應(yīng)用。STR核心序列的變異,可能導(dǎo)致對(duì)結(jié)果分析的偏差甚至誤判,因此引起法醫(yī)分子生物學(xué)和遺傳學(xué)工

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出生缺陷(birth defects,BD) 是我國(guó)嚴(yán)重的公共衛(wèi)生問(wèn)題和社會(huì)問(wèn)題,每年新增出生缺陷約90 萬(wàn)例。葉酸攝入不足或不能被機(jī)體有效利用是導(dǎo)致出生缺陷的主要原因。5,10- 亞甲基四氫葉酸還原酶(5,10-methylenetetrahydrofolate reductase,MTHFR) 和甲硫氨酸合成酶還原酶(5-m

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